三是使用书面增加了知情同意相关规定 。细化完善了各项管理要求 。麻精麻醉科 、药品
一是须监将适用范围由药用类麻醉药品 、回收 、护人开具、知情使用 、同意
部门中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
部门2026年09月14日 04版
部门为未成年人开具麻精药品处方 ，联合储存 、发文第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、销毁等关键环节 ，第一类精神药品和第二类精神药品） 。国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。需取得其监护人书面知情同意 。
管理规定共11章73条，手术室等重点科室管理 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施 。聚焦麻精药品采购 、
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，